LBP (lipopolysaccharide bindend eiwit) wordt voornamelijk gesynthetiseerd en uitgescheiden door hepatocyten. Het LBP-gen in menselijke hepatocyten bevindt zich tussen q11, 23 en q12 in de lange arm van chromosoom 20; Het LBP-gen van mensen en konijnen is gekloond en de nucleotidesequentie is opgehelderd.

IL-6 is een noodzakelijke voorwaarde voor LBP-synthese. IL-6 kan relevante transcriptiefactoren activeren door signaaltransductie en de transcriptie van het LBP-gen en de synthese en uitscheiding van LBP in menselijke hepatocyten bevorderen. Bij afwezigheid van IL-6 is de hoeveelheid LBP die wordt gesynthetiseerd door in vitro gekweekte hepatocyten erg klein en zal de hoeveelheid LBP-synthese na 39 uur verder worden verminderd; Na toevoeging van IL-6 nam de synthesehoeveelheid van LBP significant toe en nam niet af met de tijd. Gebruik IL-1 en TNF afzonderlijk- α Noch L-6 noch dexamethason kunnen LBP-synthese bevorderen, maar ze kunnen het effect van IL-6 op LBP-synthese versterken, vooral in aanwezigheid van L-6 en dexamethason, of IL-6 en TNF-α Tegelijkertijd kan de LBP-synthese aanzienlijk worden verbeterd door stimulatie.

Menselijke hepatocellulaire carcinoomcellijn Hep G2 kan LBP synthetiseren en afscheiden. Hep G2-cellen zijn onsterfelijke cellen die lange tijd in vitro kunnen worden gesubkweekt. Ze worden vaak gebruikt om de synthese van LBP en zijn beïnvloedende factoren te bestuderen.

Robert et al. hebben het LBP-genfragment (cDNA) uit menselijke levercellen gekloond met behulp van het EB-virus als vector en het geïntegreerd in het DNA van de menselijke niercellijn (293-EBNA-cellijn) om voor de eerste keer recombinant menselijk LBP te produceren.

LBP wordt gesynthetiseerd door hepatocyten en uitgescheiden in het bloed, dat aanwezig is in normaal menselijk en dierlijk serum. In het menselijk lichaam is de normale waarde van LBP 3 ~ 7 mg / L, en de waarde stijgt 50 ~ 100 keer tijdens ontsteking.

LBP behoort tot het acute fase-responseiwit. Als het bloed van het lichaam in de stresstoestand gedurende 6 tot 12 uur een klein aantal endotoxinen tegenkomt, zal de synthese en afscheiding van LBP door de lever aanzienlijk toenemen en is de hoeveelheid vrijgekomen LBP evenredig met de hoeveelheid endotoxine in het lichaam. en de duur van zijn bestaan. Patrick et al. geloofde dat plasma LBP-niveau zou kunnen worden gebruikt als een marker voor de diagnose en prognose van sepsis en overeenkomstige endotoxemie. Wit e.a. rapporteerden dat het niveau van LBP bij infectieziekten aanzienlijk hoger was dan dat bij gezonde mensen en patiënten met niet-infectieuze ziekten. De continue piek of continue stijging van LBP is significant gerelateerd aan het sterftecijfer.

LBP vormt samen met bacteriedodend/osmotisch versterkend eiwit, cholesterolesteroverdrachtseiwit en fosfolipidenoverdrachtseiwit een homologe familie van lipidenbindende eiwitten. Bij afwezigheid van LBP nam de bindingssnelheid van LPS- en CD14-moleculaire cellen met minder dan 1000 keer af in vergelijking met die in aanwezigheid van LBP. Hoge concentraties LPS kunnen ook direct inwerken op megakaryocyten, maar LBP speelt een belangrijke rol bij het bevorderen van de door LPS geïnduceerde productie van ontstekingsmediatoren in megakaryocyten. Daarom kan de combinatie van LBP en LPS de fagocytose van megakaryocyten naar bacteriën aanzienlijk verhogen en TNF-α bevorderen. De rol van secretie.